MAKEProgramma di potenziamento della lettura e della comprensione del testo
Martina Paola Zanaboni, Elisa Di Martino, Arianna Zaliani, Rosaria Calabrese, Serena Grumi, Ludovica Pasca
La sindrome da deficit del trasportatore del glucosio di tipo 1 (GLUT1DS) è una malattia genetica rara causata dalla mutazione del gene SLC2A1. I pazienti con GLUT1DS presentano un ampio spettro clinico, i cui sintomi principali sono: microcefalia, epilessia, discinesia parossistica indotta dall’esercizio e deficit neurocognitivi. Per quanto di nostra conoscenza, non sono mai state analizzate le competenze accademiche dei soggetti con GLUT1DS, sebbene tali abilità ricoprano un ruolo fondamentale nell’adattamento dell’individuo. Lo scopo di questo lavoro è quello di proporre un programma di intervento volto a incrementare le competenze di lettura e comprensione del testo orale in un soggetto con GLUT1DS e Disabilità Intellettiva lieve (DI).
Keywords
GLUT1DS, Disabilità intellettiva, Comprensione del testo, Lettura, Riabilitazione neuropsicologica.
